染色体遗传问题，是科学和医学研究的重要领域。到今天，人们所发现的疾病中有相当一部分就是染色体异常造成的，还有很多疾病尚且不能得到有效的解决，也是因为人类基因问题。尽管如此，目前非常值得庆幸的是，在全世界的科学家和医学家的努力下，目前所诞生的基因筛查技术就能有效的解决一部分这类问题了。

      尽管这些疾病的治疗可能比较困难，但是如何阻止这些疾病的遗传也同样重要。这不但能够让这些疾病患者像普通人一样生育健康的下一代，享受为人父母的喜悦，还能减少这些病患儿的出生所带的家庭和社会问题。可以说这是非常伟大的一项进步。

      说起基因筛查技术，具体的表现恐怕要数第三代试管婴儿技术了。尽管试管婴儿技术有第一代，第二代，第三代，但是，只有第三代试管婴儿技术才能进行基因筛查。而且还不是人人都能用的。那么第三代试管婴儿基因筛查是如何解决染色体遗传疾病问题 的？

      正常情况下，都各有23对，即46条染色体。而卵子和精子各自携带来自父母的23条染色体，精卵结合形成胚胎就会变成23对染色体。也就这样将父母的遗传物质给遗传给下一代了。一般染色体异常都是指染色体形态结构或数量上的异常（可能其中一对染色体多一条，或者某条染色体上的遗传信息的发生重复、缺失等）。由于染色体异常可直接遗传给后代，造成流产，婴儿先天愚型、先天性畸形、以及癌肿等，危害巨大。

      所以如何阻止染色体疾病的发生就非常的重要了。目前第三代试管婴儿(泰国试管婴儿)的基因筛查技术就能有效地避免该危害的发生。该检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，可用以鉴定胚胎，分析胚胎染色体(包括染色体异常,单基因缺陷或性连环性疾病)，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。

      目前能够进行基因筛查的有血友病、地中海贫血症，唐氏综合症等等疾病，包括目前所发现的100多种染色体异常疾病。都能采用该技术成功阻断。随着时代的发展，相信，该技术还会不断的革新和突破，为人类社会发展做出巨大贡献。